大健康产业投资并购动态周报VolAOA体育官方网站109
发布时间:2022-11-07 17:29:30

  AOA体育官网近日,来自南京理工大学的汪尧进教授课题组和北京大学口腔学院的邓旭亮教授、张学惠副研究员团队合作,提出了一种基于热催化效应的非破坏性和安全的牙齿美白策略。

  西恩投资专注于大健康领域的产业投资和并购,利用自身拥有的健康产业数据和资源,结合团队专业的投行和投资能力,服务业内优秀的产业方及创新企业。公司一方面围绕产业方的生态展开投资和收购,协助产业方建设和发展生态平台;另一方面投资大健康领域创新型企业,利用资本、产业资源以及数据等协助被投企业成长;当前主要投资和并购方向:医疗数字化、消费医疗以及创新药械三大领域的优秀公司和团队。 汇编:Jason & Chand 时间:2022.08.15-2022.08.22

  简述:8月16日,健民集团发布公告称,公司拟以自有资金受让关联方华立医药集团有限公司、浙江华立投资管理有限公司、苏州远毅智源股权投资合伙企业等持有的浙江华方医护有限公司100%股权,交易对价合计1520.44万元。其中,主要资产华方医院是一家按照二级标准建立的综合医院,拥有10余个临床科室,其中肛肠科、中医科、妇科发展较好。此次交易完成后,健民集团将全资控股华方医院。收购方健民集团以发展中医药为核心,以儿科产品为特色,是全国重点中药企业和小儿用药生产基地,且具备完善的自主研发能力。公司为中华老字号企业,拥有“健民”“龙牡”“叶开泰”三大品牌,此次收购有利于加快公司中医诊疗区域布局。

  简述:8月15日,佐力药业公告,公司与浙江佐力百草中药饮片有限公司少数股东陈照荣、陈欢签署了《关于浙江佐力百草中药饮片有限公司之股权转让协议》,公司通过使用自有资金7500万元收购陈欢、陈照荣合计持有佐力百草中药48.99%股权,简化股权结构。本次交易完成后,佐力百草中药将成为公司全资子公司,公司持有其100%股权。百草中药是一家中药药品研发销售服务商,主要产品为各种中药饮片,拥有1000多个品规,分别设立了普通饮片车间、毒性饮片车间、直接口服饮片车间等三条生产线.瑞士索诺瓦(OTCMKTS:SONVY)收购头部听力连锁门店海之声

  简述:8月19日,索诺瓦控股公司宣布,收购中国市场领先的全国听力保健连锁机构之一海之声集团,在取得监管部门批准的条件下,本次交易预计将于2022/23财年下半年完成。2021年度,海之声集团实现净收入约2.3亿元,销售达成双位数的增长。通过此次收购,索诺瓦将在中国20余个省份、超过70个城市增加约200家门店,大幅增长在快速发展的中国市场的门店覆盖率。索诺瓦是一家全球领先的听力保健创新解决方案供应商,其业务范围从听力设备和无线通讯解决方案到听力保健服务、助听器和人工耳蜗。集团创立于1947年,总部位于瑞士施泰法。

  Sartorius Stedim Biotech(EPA:DIM)以4.15亿英镑收购Albumedix简述:近日,德国疫苗原料和设备厂商赛多利斯将通过其在法国上市的子公司Sartorius Stedim Biotech从私人投资者手中收购Albumedix Ltd. 100%的股份。Albumedix是一家重组白蛋白技术开发商,主要从事重组白蛋白产品和技术研发业务,可作为细胞培养基的无动物添加剂以及用于稳定疫苗和病毒疗法。此举将进一步完善赛多利斯在疫苗领域的布局,此前赛多利斯(Sartorius),投资3亿美元(约合人民币19.2亿元)在韩国仁川松岛地区建设生产设施,计划在松岛工厂制造并出口生物制药和疫苗生产所需的原辅料,包括一次性细胞培养袋、细胞培养基和过滤器等。

  简述:8月19日,康哲药业公告宣布,公司通过附属公司康哲美丽对广州禾零医药有限公司进行股权投资并获得其60%股权。禾零以药学、皮肤美容学、生物学为研发基础,专注于皮肤学级护肤品研发与生产。禾零围绕皮肤病专科、医学美容专科为多种皮肤问题提供系统化、适合的皮肤学级护肤品,满足特殊皮肤护理功能需求,目前产品包括禾零舒缓保湿修护霜、禾零舒缓修护乳及禾零舒缓保湿沐浴油。康哲药业在2021年2月曾收购皮肤线专业公司卢凯宣布进军医美行业,本次收购将扩大康哲药业在皮肤管理的布局。

  简述:8月18日,瑞慈医疗公告称,公司间接全资附属公司上海瑞魁将出售其持有的瑞慈水仙60%股权和瑞慈瑞静100%股权,交易总价为2.87亿元,金额可予调整,预期加价不超过1200万元。上述交易完成后,上海瑞魁将不再拥有瑞慈水仙和瑞慈瑞静的任何股权。瑞慈水仙位于上海,是瑞慈医疗的妇儿专科医院之一,致力于向长三角地区的高净值人士提供医疗服务;瑞慈瑞静为一间综合门诊部,成立于2022年3月,自注册成立以来并无实质业务及并无取得收益、利润或总资产或净资产。买方海南新睦医疗为新风和睦家旗下控股公司,和睦家在上海已拥有2家妇儿医院和3家门诊部,此次收购瑞慈水仙可看作和睦家在长三角妇儿市场的加码之举。

  .华海药业与辉瑞签订新冠药Paxlovid生产供应协议简述:近日,浙江华海药业股份有限公司与辉瑞投资有限公司签订了《生产与供应主协议》,华海药业将在协议期内(自2022年8月17日起5年)为辉瑞公司在中国市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。本协议是阐述双方合作意向、内容和模式等的合作协议。Paxlovid是口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎的患者,如老年人(60岁以上)或伴有一个或多个风险因素(如慢性肾病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病)的患者。PAXLOVID目前已在全球约70个市场获得批准或授权用于紧急使用。2022年2月11日,国家药监局按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准Paxlovid进口注册。2022年3月,首批21200盒Paxlovid进入中国,并被分发配送至吉林、上海、广东、福建、江西、山东、浙江和广西等至少8省份进入新冠救治临床一线元/盒,并已纳入医保。

  .启明医疗VenusP-Valve在美再次完道主义使用简述:近日,启明医疗自主研发的创新医疗器械VenusP-Valve,于美国弗吉尼亚大学高级心脏瓣膜中心再次成功完成一例人道主义使用。这是继6月中旬VenusP-Valve首次成功植入美国患者后的第二例临床使用。作为国内第一款自膨胀经导管肺动脉置换瓣膜,VenusP-Valve具有大直径优势,在临床上可以满足超过85%的大尺寸肺动脉瓣患者的需求。目前VenusP-Valve已经获得欧洲CE和中国NMPA认证上市,临床数据充分表明该产品的安全性和有效性。今年5月,VenusP-Valve获FDA批准,可在美国开展两例人道主义使用。尽管该产品尚未在美国进入正式临床研究,仍可给予患有严重威胁生命疾病的患者紧急使用。本次手术的成功进一步为这款中国制造的瓣膜走向美国打下坚实基础。

  基因泰克获得创新口服AR降解剂全球开发及商业化权益独家许可简述:8月18日,罗氏集团及旗下基因泰克与济民可信集团及旗下子公司上海济煜医药科技有限公司达成一项独家许可协议。上海济煜将具有自主知识产权的口服雄激素受体(AR)降解剂JMKX002992在全球的开发及商业化权利独家许可给基因泰克。这是罗氏及旗下基因泰克首次从中国创新药企获得在全球开发和商业化潜在药物的独家许可权利。根据协议,基因泰克将获得JMKX002992在全球范围的独家开发及商业化权利,并承担全部的开发及商业化费用。作为回报,基因泰克将向上海济煜支付6000万美元首付款,并在达到协议约定的里程碑时支付相应的开发和商业化里程碑款项,里程碑款项最高可达5.9亿美元。此外,上海济煜还将获得合作产品基于净销售额的梯度提成。

  8月16日,创新药企云顶新耀(01952.HK)发布公告称,公司及全资子公司Everest Medicines II、Everest SG与吉利德全资子公司Immunomedics签订终止及过渡服务协议。根据协议,云顶新耀将戈沙妥珠单抗在大中华区及部分亚洲国家的开发和商业化独家权利退回给Immunomedics,云顶新耀将获得总额4.55亿美元的对价,其中包括预付款2.8亿美元(需获得相关监管部门的批准)和未来潜在的里程碑付款1.75亿美元。值得注意的是,戈沙妥珠单抗于今年6月才在国内获批上市,是云顶新耀在国内获批上市的首款产品,公司曾表示计划在今年第四季度启动该药物在国内销售。彼时,有券商预计该药物在国内的销售峰值将超过50亿元。

  8月16日,默沙东(MSD)和Orna Therapeutics宣布达成一项合作协议,以发现、开发和商业化多个项目,包括传染病和肿瘤学领域的疫苗和治疗药物。根据协议条款,默沙东将向Orna公司支付1.5亿美元的预付款。此外,Orna公司将有资格获得与多种疫苗和治疗项目进展相关的高达35亿美元的开发、监管和销售里程碑付款,以及来自合作的任何获批产品的特许权使用费。Orna公司将保留其Orna-LNP技术平台的权利,并将继续推进肿瘤和遗传病等领域的其他全资项目。默沙东还将在Orna公司最近完成的B轮融资轮中投资1亿美元的股权。

  8月18日,国药控股股份有限公司与上海梅斯医药科技有限公司在国药控股大厦举行战略合作协议签约仪式。。双方将围绕临床研究、数字营销业务方面等开展积极合作,共同探索数字化业务发展的新模式。双方的合作也是开启了国药控股在数字化业务领域新的篇章,相信未来,通过深入合作,互相赋能,实现医药健康产业高质量发展。

  17部门重磅发文,利好生育、儿科领域,涉7大方面、20项措施简述:8月16日,17部门联合发文进一步完善落实积极生育支持措施。提出7个方面20项具体政策。其中指出,将促进优质儿科医疗资源下沉和均衡布局,指导地方逐步将适宜的分娩镇痛和辅助生殖技术项目按程序纳入医保基金支付范围。“十四五”期间中央预算内投资支持开展10个左右儿科类国家区域医疗中心建设项目。这将有利于大型儿科医疗机构的扩张,利好头部儿科医院。扩大分娩镇痛试点。推进辅助生殖技术制度建设。这将利好辅助生殖的医疗机构、儿童药物、分娩镇痛类药物和护理产品。考虑到医保目录调整,相关儿童药物可能会更容易纳入医保。

  . 广西:认定第一批218个广西民族药简述:8月17日,广西中医药局发布《关于公布广西民族药名单(第一批)的通知》,对46家企业申报的346个药品进行认定,经过评审、公示、复核等程序,最终认定218个药品为第一批广西民族药。此前,广西中医药局印发文件,明确通过组织开展广西民族药认定,遴选出一批具有壮瑶医特色,安全、有效、经济、适用的民族药,推动广西优势重点药品进入国家医保目录和国家基本药物目录。国家层面已经明确“不鼓励基药增补”的方向,不过对于少数民族地区允许适量增补少量民族药。目前甘肃、青海、云南、广西已明确可增补民族药。

  简述:8月18日,国家医保局就《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知(征求意见稿)》公开征求意见。为规范项目和价格、实施集中带量采购奠定坚实基础。决定全面开展口腔种植收费和医疗服务价格调查登记工作。专项治理启动阶段(2022年8月),按照“横到边、竖到底、全覆盖”的原则,全面开展口腔种植收费和医疗服务价格调查登记。

  简述:近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布三份征求意见稿,均为与“以患者为中心”有关的指导原则,包括临床试验设计、临床试验实施、临床试验获益-风险评估。此次《以患者为中心的临床试验设计技术指导原则》中,在之前的基础上,对于受试者最佳的对照进行了补充定义。

  Nature:新型便携式诊断仪可同时检测新冠病毒和抗体简述:8月22日,来自哈佛大学的科研人员研发出一种明信片大小的新型便携式诊断设备,这款设备可以同时准确检测出感染者唾液样本中的新冠病毒和抗体。研究人员表示,这种新冠诊断设备使得我们可以经济且高效地追踪监测人群的病毒感染和体内免疫情况,其准确性水平和实验室测试准确性水平相当。这种检测方法可以显著改善全球应对未来流行病的能力,并为患者个人应接受哪些治疗提供一定方案。

  简述:8月17日,美国FDA正式批准Bluebird bio的Zynteglo(betibeglogene autotemcel)上市,这是全球首个慢病毒基因疗法用于治疗需要定期输血的β-地中海贫血的和儿童患者。除了获得优先审查、快速通道、突破性治疗和孤儿药资格外,Zynteglo还获得了罕见的儿科疾病凭证。β-地中海贫血是最常见的单基因疾病之一,此前为了生存患者不得不终身接受输血治疗。Zynteglo属于一次性基因疗法,通过慢病毒载体将β-珠蛋白基因导入到患者自身的造血干细胞中,以生产正常的血红蛋白,恢复红细胞功能,从而显著降低患者的输血需求,在理想情况下,患者甚至不需要进行输血治疗。zynteglo定价280万美元,超过诺华治疗脊髓性肌萎缩的AAV基因治疗药物Zolgensma(210万美元),成为“史上最贵药”。

  简述:今年年初,美国初创公司MojoVision发布了全球首款 AR隐形眼镜MojoLens的原型机。近日,这款 AR 隐形眼镜在沉寂数月之后终于放出了新消息,宣布现在已经开启佩戴测试,首位测试者正是公司的创始人兼 CEO Drew Perkins。据悉,该款眼镜有三大亮点:世界上最小、像素点最密集的Micro LED 显示屏、适用于 AR 设备的低延迟通信技术,以及超精准的眼动追踪技术。不过,这款隐形眼镜目前依旧存在诸如续航、佩戴安全性等问题亟待解决,距离正式上线还需要一段时间。

  简述:近日,来自南京理工大学的汪尧进教授课题组和北京大学口腔学院的邓旭亮教授、张学惠副研究员团队合作,提出了一种基于热催化效应的非破坏性和安全的牙齿美白策略。这种牙齿美白策略可以通过无处不在的口腔运动引起的温度波动来实现。上述研究成果以“Pyro-catalysis for tooth whitening via oral temperature fluctuation”为题,发表在Nature Communications上。研究人员在冷却/加热循环下通过高温催化剂降解有机染料,以模拟口腔摄入和说话引起的自然温度波动。在很小的口腔环境温度波动下,嵌入热释电粒子的水凝胶可以响应外部刺激产生活性氧,显著增白因习惯性饮用饮料和调味剂而被染色的牙齿。